La anticoncepción marco un hito no solo en el control de la
fertilidad femenina sino también en la modificación de los hábitos sexuales o,
si prefiere, de la libertad sexual. Los anticonceptivos combinados orales son,
sin duda, los anticonceptivos hormonales más estudiados y los de mayor eficacia
si su utilización es correcta. Su composición actual es muy distinta de la
original de 1956, con altas dosis de estrógeno. Las dosis de sus componentes se
han disminuido considerablemente reduciendo así la toxicidad, aunque no su
eficacia.
La gran cantidad de preparados anticonceptivos disponibles
en la actualidad permite escoger el más
adecuado para cada situación. Existe unanimidad en que el anticonceptivo ideal
debe contener la menor dosis de estrógeno y progestágenos que sea efectiva como
contraceptiva, producir un control aceptable del ciclo, ser bien tolerado y
tener el mínimo efecto conocido sobre el metabolismo de los lípidos y los
hidratos de carbono y los parámetros hemostáticos.
Según su composición y forma de administración pueden
clasificarse en unitarios, poscoitales y combinados para administración oral o
transdérmica.
Reacciones leves: náuseas, edema, cefalea, depresión y en
menor medida migrañas. Que suelen desaparecer a los 2-3 meses de tratamiento.
El aumento de peso, el acné y el hirsutismo se debe a la actividad androgénica
de los 19-norprogestagenos.
Reacciones graves- la mayoría de ellas dependen de la dosis
y del tiempo de administración.
Reacciones adversas cardiovasculares: el aumento del riesgo
de infarto de miocardio se ha observado en mujeres fumadoras y mayores de 35
años que toman anticonceptivos combinados. Sin embargo, con los nuevos
preparados no se ha registrado cambios significativos en los niveles de
colesterol sérico ni en el perfil de lipoproteínas, aunque si un ligero aumento
en los triglicéridos.
Existe el riesgo de tromboembolia asociado a la utilización
de anticonceptivos combinados orales. El riesgo es mayor con los preparados
combinados que llevan progestágeno de tercera generación.
Neoplasias. La inclusión de progestágenos en los
anticonceptivos combinados orales redujo
en un 50% el riesgo relativo de cáncer endometrial que presentaban los
preparados de estrógenos solos. Actualmente, el uso de anticonceptivos
combinados orales se asocia a un menor
riesgo de cáncer endometrial, protege del cáncer ovárico así como de los
quistes ováricos (por una disminución en
la estimulación ovárica por gonadotropinas), pero existe un aumento en el
riesgo relativo de cáncer cervical cuando se utiliza durante mas de 5 años. Se
ha evaluado el riesgo de cáncer de mama asociado al uso de anticonceptivos
orales, y se ha constatado un pequeño aumento en el riesgo relativo de
aparición de cáncer de mama localizado. Este riesgo desaparece lentamente al
suspender el tratamiento.
Contradicciones e interacciones
Los anticonceptivos combinados
orales reducen la eficacia de los antihipertensivos y anticoagulantes, lo que
obliga a hacer un ajuste de las dosis de estos fármacos. El efecto anticonceptivo
puede verse disminuido por la utilización de inductores enzimáticos (como
rifampicina, tetraciclinas, griseofulvina, anticonvulsivantes, barbitúricos y
fenitoina).
Los esteroides anticonceptivos inhiben la ovulación por su acción sobre el hipotálamo y sobre los centros nerviosos superiores, interrumpiendo así la producción de hormonas y la norma rítmica de la secreción de gonadotropina que usualmente hace que la ovulación no ocurra. Con las fórmulas combinadas y secuenciales que detallaremos más adelante, el ovario se torna inactivo por falta del estímulo de las gonadotropinas. El componente estrogénico inhibe la ovulación, los progestágenos puros disminuyen la frecuencia de ésta; ambos actúan sinérgicamente sobre el hipotálamo. Podemos resumir que la inhibición de la ovulación se logra por diferentes vías: los estrógenos pueden inhibir directamente la secreción de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH); los estrógenos hacen que la hipófisis responda menos a la GnRH; y los progestágenos pueden impedir el pico de LH a mitad del ciclo.
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